Ein epidurales Neoplasma im Spinalkanal ist ein Tumor im Raum um das Rückenmark herum, und er kann auf Nerven und auf das Rückenmark selbst drücken. Zu den frühen Symptomen eines epiduralen Neoplasmas im Spinalkanal können Rückenschmerzen, Schwäche, Taubheitsgefühle oder Probleme beim Gehen gehören, und bei manchen Menschen treten auch Veränderungen beim Stuhlgang oder beim Wasserlassen auf. Es kann hilfreich sein zu wissen, dass Ärztinnen und Ärzte diese Erkrankung seit Jahrzehnten untersucht haben, und die Behandlung umfasst oft Steroide, Operation, Strahlentherapie und manchmal Chemotherapie, je nach Tumorart. Ein epidurales Neoplasma im Spinalkanal wird am häufigsten bei Erwachsenen gesehen, besonders bei Menschen mit Krebs, der sich auf die Wirbelsäule ausgebreitet hat, aber der Verlauf kann je nach Ursache und danach, wie schnell sich der Druck aufbaut, unterschiedlich sein. Das kann lebensbedrohlich werden oder zu bleibenden Nervenschäden führen, wenn die Behandlung verzögert wird, daher ist oft eine dringende medizinische Versorgung nötig.
Wie viele Menschen leben mit Epidural spinal canal neoplasm?
Es gibt keine weltweit oder in den USA gut etablierte Zahl dazu, wie viele Menschen mit epiduralen Neoplasien des Spinalkanals leben. Dabei handelt es sich um Tumoren im Raum um das Rückenmark innerhalb der Wirbelsäule. Große Quellen wie GLOBOCAN und das Central Brain Tumor Registry of the United States berichten über umfassendere Tumorgruppen. Deshalb wird für diese spezielle epidurale Form keine getrennte weltweite oder US-amerikanische Schätzung der Prävalenz durchgehend veröffentlicht.
Überblick
Epidural spinal canal neoplasmSymptome
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals verursacht oft Rückenschmerzen, die sich im Laufe der Zeit verschlimmern können, besonders im Liegen. Viele Menschen mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals entwickeln auch Taubheitsgefühle, Schwäche oder Schwierigkeiten beim Gehen. In schweren Fällen kann sich die Kontrolle über Blase oder Darm verändern.
Ausblick und Prognose
Die Prognose bei einer epiduralen Neoplasie im Spinalkanal hängt von der Tumorart, der Größe und davon ab, wie schnell der Druck auf das Rückenmark entlastet wird. Viele bessern sich unter Behandlung, besonders wenn der Befund früh erkannt wird. In einigen Fällen können eine anhaltende Schwäche, Schmerzen oder Blasenprobleme zurückbleiben.
Ursachen und Risikofaktoren
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals kann durch die Ausbreitung von Krebs aus der Lunge, der Brust, der Prostata, der Niere oder dem Blut entstehen. Das Risiko ist bei höherem Alter, Rauchen, einer früheren Krebserkrankung und manchmal bei vererbten Krebssyndromen erhöht. Auch eine frühere Strahlentherapie kann das Risiko erhöhen.
Genetische Einflüsse
Die Genetik ist bei einer Neoplasie des epiduralen Spinalkanals in der Regel nicht der Hauptfaktor. Die meisten Fälle hängen damit zusammen, dass ein Tumor anderswo entsteht oder zufällig auftritt, obwohl einige Krebserkrankungen mit vererbtem Risiko die Wahrscheinlichkeit einer Ausbreitung in die Wirbelsäule erhöhen können.
Diagnose
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals wird in der Regel mithilfe einer neurologischen Untersuchung und einer MRT diagnostiziert, häufig auch mit einer CT, um Knochenveränderungen darzustellen. Die Diagnose eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals wird durch bildgebende Befunde und manchmal durch eine Biopsie bestätigt.
Behandlung und Medikamente
Die Behandlung eines epiduralen Tumors des Spinalkanals konzentriert sich in der Regel darauf, den Druck auf das Rückenmark schnell zu lindern, oft mit einer Operation, Strahlentherapie oder beidem. Viele Menschen mit einem epiduralen Tumor des Spinalkanals erhalten außerdem Steroide gegen die Schwellung und Schmerzmittel, in manchen Fällen auch eine Chemotherapie.
Symptome
Die Symptome eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals beginnen oft mit Schmerzen und hängen dann davon ab, wo der Tumor auf Nerven oder das Rückenmark drückt. Du kannst Rücken- oder Nackenschmerzen bemerken, die den Schlaf stören, ein Bein, das sich beim Treppensteigen ungewöhnlich schwer anfühlt, oder eine Hand, die immer wieder taub wird. Die frühen Symptome eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals können sich langsam entwickeln, aber bei manchen Menschen verschlechtert sich der Zustand innerhalb von Tagen bis Wochen, wenn der Druck zunimmt. Die Symptome unterscheiden sich von Person zu Person und können sich im Verlauf verändern.
Tiefe, anhaltende Schmerzen im Rücken oder Nacken sind oft das erste Symptom. Sie können nachts, im Liegen oder beim Husten und Pressen stärker sein.
Schmerzen können sich von der Wirbelsäule in einen Arm, den Brustkorb, das Gesäß oder ein Bein ausbreiten, wenn benachbarte Nerven gereizt werden. Viele Menschen beschreiben sie als einschießend, brennend oder elektrisch.
Ameisenlaufen, vermindertes Gefühl oder ein ungewöhnliches, enges bandartiges Gefühl können unterhalb der Höhe des Tumors auftreten. Bei einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals können diese Veränderungen zunächst nur eine Seite betreffen und später beide Seiten einbeziehen.
Ein Arm oder ein Bein kann sich im Alltag schwer, ungeschickt oder weniger zuverlässig anfühlen. Menschen mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals bemerken möglicherweise Probleme beim Anheben eines Fußes, beim Aufstehen von einem Stuhl oder beim sicheren Festhalten von Gegenständen.
Wie Betroffene Epidural spinal canal neoplasm normalerweise zuerst bemerken?
Menschen bemerken ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals meist zuerst, wenn sich Rücken- oder Nackenschmerzen anders anfühlen als eine gewöhnliche Überlastung. Oft werden sie anhaltend, schlimmer in der Nacht oder strahlen in Brust, Arme oder Beine aus. Wenn die Raumforderung auf das Rückenmark oder nahe gelegene Nerven drückt, können die ersten Anzeichen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals auch Taubheitsgefühle, Kribbeln, Beinschwäche, Gangstörungen oder ein schweres, unsicheres Gefühl sein, das sich über Tage bis Wochen langsam einschleicht. Wenn sich die Blasen- oder Darmfunktion verändert oder die Schwäche zunimmt, ist das ein medizinischer Notfall, weil eine frühe Behandlung helfen kann, die Nervenfunktion zu schützen.
Arten von Epidural spinal canal neoplasm
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals ist nicht nur eine einzige Erkrankung. Die Haupttypen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals werden meist danach eingeteilt, wo der Tumor entsteht, zum Beispiel ob es sich um Krebs handelt, der von einem anderen Teil des Körpers aus gestreut hat, oder um einen Tumor, der in der Wirbelsäule selbst oder in ihrer Nähe beginnt. Die Beschwerden sehen nicht bei allen gleich aus. Für viele liegt der größte Unterschied zwischen den Typen darin, wie schnell Rückenschmerzen, Beinschwäche, Taubheitsgefühle oder Veränderungen bei Blase und Darm auftreten.
Metastatische Tumoren
Das sind die häufigsten Formen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals, und sie entstehen, wenn Krebs von woanders in die Wirbelsäule streut, zum Beispiel aus der Lunge, der Brust oder der Prostata. Sie verursachen oft zunehmend starke Rückenschmerzen, und manche bemerken Schwäche, Taubheitsgefühle oder Schwierigkeiten beim Gehen, wenn das Rückenmark oder die Nervenwurzeln zusammengedrückt werden. Die Beschwerden können sich manchmal schnell verschlimmern, deshalb brauchen neue neurologische Veränderungen dringend ärztliche Abklärung.
Lymphom
Ein epidurales Lymphom kann im Lymphgewebe entstehen oder in den epiduralen Raum um das Rückenmark streuen. Viele Betroffene entwickeln bei dieser Form Rückenschmerzen zusammen mit Schwäche, Kribbeln oder Gefühlsverlust, und die Beschwerden können sich innerhalb von Tagen bis Wochen und nicht über viele Monate entwickeln. Manche haben außerdem Allgemeinsymptome wie Fieber, Nachtschweiß oder Gewichtsverlust.
Plasmozytom
Diese Form steht mit entarteten Plasmazellen in Zusammenhang und kann einen einzelnen Bereich der Wirbelsäule betreffen oder Teil eines multiplen Myeloms sein. Schmerzen sind oft ein frühes Leitsymptom, besonders wenn sie tief, anhaltend oder nachts stärker sind, und neurologische Beschwerden können folgen, wenn der Tumor auf benachbarte Strukturen drückt. Eine Form kann eine Zeit lang stark sein und dann nachlassen, wenn eine andere auftritt. Deshalb können Schmerzen auftreten, bevor eine deutliche Schwäche oder Taubheit bemerkbar wird.
Primäre Knochentumoren
Diese Tumoren entstehen in den Knochen oder Geweben der Wirbelsäule und können sich in den epiduralen Raum ausdehnen. Die Beschwerden entwickeln sich oft allmählicher, zunächst mit anhaltenden lokalen Schmerzen und später je nach Höhe der betroffenen Wirbelsäule mit Steifigkeit, Schwäche oder Gefühlsveränderungen. Manche haben außerdem Schmerzen, die sich bei Bewegung oder im Liegen verschlimmern.
Gutartige Tumoren
Einige epidurale Tumoren sind nicht bösartig, können aber trotzdem schwere Beschwerden verursachen, wenn sie Platz im Spinalkanal einnehmen. Sie wachsen möglicherweise langsamer, deshalb bemerken Menschen mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals dieser Art manchmal über einen längeren Zeitraum Rückenschmerzen, Gleichgewichtsstörungen oder ausstrahlende Schmerzen in einen Arm oder ein Bein, bevor die Diagnose gestellt wird. Ein gutartiger Tumor bedeutet nicht unbedingt, dass die Beschwerden mild bleiben, denn der Druck auf das Rückenmark kann trotzdem dringend werden.
Kann ich den Beginn der Symptome verlangsamen?
In der Regel nein: Es gibt keine guten Belege dafür, dass Ernährung, Bewegung, Nahrungsergänzungsmittel oder andere Gewohnheiten im Alltag den Beginn von Symptomen eines epiduralen Spinalkanaltumors, also einer Wucherung im Raum um das Rückenmark, spürbar verzögern können. Was helfen kann, ist eine frühe medizinische Abklärung. Wenn die Wucherung oder eine zugrunde liegende Krebserkrankung schnell gefunden wird, kann die Behandlung manchmal das Risiko senken, dass Beschwerden beginnen oder sich verschlimmern, aber das ist nicht dasselbe wie eine Vorbeugung der Erkrankung. Die Forschung läuft weiter, und obwohl keine Maßnahme versprechen kann, dass überhaupt nie Symptome auftreten, gibt es vielen Menschen die beste Chance, die Nervenfunktion zu schützen, wenn neue Rückenschmerzen, Schwäche, Taubheitsgefühle oder Veränderungen der Blase sofort abgeklärt werden.
Was die Genetik dir über Symptome verraten kann
Bei Menschen mit einem epiduralen Spinalkanal-Neoplasma sagt die Genetik Ärzten in der Regel nicht genau, welche Beschwerden von Tag zu Tag auftreten werden, weil die Beschwerden stärker davon abhängen, wo der Tumor auf das Rückenmark oder die Nerven drückt, wie schnell er wächst und um welche Tumorart es sich handelt. In manchen Fällen können Genveränderungen im Tumor selbst oder, selten, eine vererbte Erkrankung, die das Risiko für bestimmte Tumoren erhöht, Hinweise darauf geben, wie wahrscheinlich es ist, dass der Tumor schnell wächst, wiederkommt oder benachbartes Gewebe beeinträchtigt. Das kann beeinflussen, wie stark die Beschwerden werden oder wann sie beginnen. Trotzdem ist die Genetik in der Regel nur ein Teil des Gesamtbilds, und bildgebende Untersuchungen, die Tumorart und die neurologische Untersuchung sind oft hilfreicher, um die Beschwerden vorherzusagen.
Ursachen und Risikofaktoren
Viele Fälle von epiduralem Spinalkanal-Neoplasma treten auf, wenn sich ein Krebs aus einem anderen Teil des Körpers auf die Wirbelsäule ausbreitet und in den Raum um das Rückenmark eindringt. Das Risiko ist bei älteren Erwachsenen und bei Menschen höher, die derzeit an Krebs erkrankt sind oder bereits daran erkrankt waren, vor allem bei Lungen-, Brust-, Prostata-, Nieren- oder Blutkrebs. Seltener geht das Wachstum von benachbartem Knochen- oder Weichgewebe aus, und seltene vererbte Genveränderungen können die Wahrscheinlichkeit der Krebserkrankungen erhöhen, die sich dorthin ausbreiten können. Trotzdem ist das Risiko nur ein Teil der ganzen Geschichte. Bei vielen Menschen spiegeln die Ursachen eines epiduralen Spinalkanal-Neoplasmas eine Mischung aus biologischen Faktoren, Familienanamnese, Rauchen, früherer Strahlenbelastung und anderen Faktoren wider, die das Krebsrisiko erhöhen.
Was sind die häufigsten Ursachen oder Risikofaktoren?
Die häufigste Ursache für einen epiduralen Tumor im Spinalkanal ist Krebs, der irgendwo anders im Körper entstanden ist und sich dann auf die Wirbelsäule ausgebreitet hat, insbesondere Krebs der Lunge, Brust, Prostata oder Niere sowie einige Blut- und Lymphkrebserkrankungen. Die größten Risikofaktoren sind, bereits an einer dieser Krebserkrankungen zu leiden und älter zu werden. Auch Rauchen kann das Risiko erhöhen, weil es die Wahrscheinlichkeit für Krebserkrankungen erhöht, insbesondere Lungenkrebs, der sich oft auf die Wirbelsäule ausbreitet. Diese Tumoren sind in der Regel nicht erblich, aber einige seltene familiäre Erkrankungen, die Tumoren wahrscheinlicher machen, wie Neurofibromatose, können das Risiko für einige Wirbelsäulentumoren erhöhen.
Umwelt- und biologische Risikofaktoren
Das Risiko für ein epidurales Spinalkanal-Neoplasma hängt oft davon ab, ob an anderer Stelle im Körper Krebs vorliegt und ob bestimmte körperbezogene Faktoren bestehen. Ärztinnen und Ärzte ordnen Risiken oft in innere (biologische) und äußere (umweltbedingte) Faktoren ein. Die meisten Fälle stehen im Zusammenhang mit Tumoren, die sich auf die Wirbelsäule ausbreiten, besonders bei älteren Erwachsenen. Ein Risikofaktor erhöht die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung, bedeutet aber nicht, dass sie auch eintritt.
Der stärkste Risikofaktor ist Krebs an anderer Stelle im Körper, besonders Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs oder Schilddrüsenkrebs oder ein Melanom. Diese Krebsarten können sich auf das Gewebe um das Rückenmark ausbreiten und ein epidurales Spinalkanal-Neoplasma bilden.
Lymphom, Leukämie und multiples Myelom können die Wirbelsäule oder nahegelegenes Weichteilgewebe manchmal mitbetreffen. Bei einigen Menschen sind dies die Krebsarten, die am engsten mit einem epiduralen Spinalkanal-Neoplasma verbunden sind.
Das Risiko steigt oft mit dem Alter, weil Krebsarten, die sich auf die Wirbelsäule ausbreiten, im späteren Erwachsenenalter häufiger werden. Auch jüngere Menschen können Wirbelsäulentumoren entwickeln, aber die Tumorarten sind dann oft andere.
Tumoren, die bereits weit verbreitet sind oder sich auf den Knochen ausgebreitet haben, erreichen mit größerer Wahrscheinlichkeit den epiduralen Raum. Für viele Menschen mit Krebs ist dies eine der wichtigsten Situationen, in denen ein epidurales Spinalkanal-Neoplasma auftritt.
Genetische Risikofaktoren
Die meisten Menschen mit einer epiduralen Neoplasie des Wirbelkanals haben keine einzelne erbliche Ursache. Wenn Gene eine Rolle spielen, dann meist dadurch, dass sie die Wahrscheinlichkeit bestimmter Tumoren erhöhen, vor allem von Tumoren der Nervenscheide, Meningeomen oder Krebserkrankungen, die auf die Wirbelsäule streuen können. Einige Risikofaktoren werden über unsere Gene vererbt. In der Praxis hängen die genetischen Risikofaktoren für eine epidurale Neoplasie des Wirbelkanals stark von der ursprünglichen Tumorart ab.
NF2-Syndrom: Eine erbliche Erkrankung namens Neurofibromatose Typ 2 erhöht die Wahrscheinlichkeit von Tumoren wie Schwannomen und Meningeomen rund um die Wirbelsäule deutlich. Diese Wucherungen können sich im Wirbelkanal bilden und manchmal teilweise oder vollständig epidural liegen.
Schwannomatose: Schwannomatose ist eine weitere erbliche Erkrankung, die zu mehreren Schwannomen führen kann. Das sind Tumoren der Nervenscheide. Einige dieser Tumoren wachsen entlang der Spinalnerven und können den Kanal einengen oder sich in den epiduralen Raum ausdehnen.
NF1-Syndrom: Neurofibromatose Typ 1 erhöht das Risiko für Neurofibrome und, seltener, aggressive Krebserkrankungen der Nervenscheide. Wenn diese Tumoren die Nervenwurzeln der Wirbelsäule betreffen, können sie in den Wirbelkanal drücken und eine epidurale Masse bilden.
Li-Fraumeni-Syndrom: Das Li-Fraumeni-Syndrom ist ein seltenes erbliches Krebssyndrom, das mit mehreren Tumorarten in Verbindung steht, darunter einige Weichteil- und Knochentumoren. Bei wenigen Menschen können diese Tumoren in der Nähe der Wirbelsäule entstehen oder dorthin streuen, was zu einer epiduralen Neoplasie des Wirbelkanals führen kann.
Erbliche Krebssyndrome: Einige erbliche Genveränderungen erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Krebserkrankungen wie Brust- oder Prostatakrebs, und diese Krebserkrankungen können manchmal auf die Wirbelsäule streuen. In solchen Situationen hängt das genetische Risiko mit dem ursprünglichen Krebs zusammen und nicht mit dem epiduralen Raum selbst.
Familienanamnese: Eine ausgeprägte Familienanamnese von Tumoren der Nervenscheide, Meningeomen oder wiederholten frühen Krebserkrankungen kann ein Hinweis darauf sein, dass ein erbliches Risiko vorliegt. Risiko ist nicht Schicksal - es fällt von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich aus. Eine genetische Beratung kann dabei helfen zu klären, ob eine gemeinsame erbliche Ursache wahrscheinlich ist.
Lebensstil-Risikofaktoren
Lebensstilbezogene Risikofaktoren für ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals sind meist indirekt und nicht spezifisch für den Spinalkanal selbst. Viele dieser Tumoren entstehen, wenn sich ein Krebs aus einem anderen Teil des Körpers in den Epiduralraum um das Rückenmark ausbreitet. Deshalb hängt der Einfluss des Lebensstils auf ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals oft von Gewohnheiten ab, die das Risiko häufiger Primärkarzinome erhöhen oder das Fortschreiten von Krebs wahrscheinlicher machen.
Tabakkonsum ist einer der stärksten Lebensstilfaktoren, weil er das Risiko für Krebserkrankungen wie Lungen-, Nieren- und einige Kopf-Hals-Tumoren erhöht, die sich später auf die Wirbelsäule ausbreiten können. Langjähriges Rauchen ist daher ein wichtiger Teil der lebensstilbezogenen Risikofaktoren für ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals.
Starker Alkoholkonsum erhöht das Risiko für mehrere Krebserkrankungen, darunter Leber-, Brust-, kolorektale und Kopf-Hals-Krebserkrankungen. Wenn sich eine dieser Krebserkrankungen entwickelt, kann auch die Wahrscheinlichkeit einer metastatischen Ausbreitung in den epiduralen Spinalkanal zu einem Problem werden.
Adipositas ist mit einem höheren Risiko für mehrere Krebserkrankungen verbunden, darunter Brust-, kolorektale, Nieren- und Endometriumkarzinome. Das bedeutet, dass Übergewicht indirekt die Wahrscheinlichkeit erhöhen kann, dass ein Tumor später den spinalen Epiduralraum betrifft.
Ein niedriges Aktivitätsniveau ist mit einem höheren Risiko für adipositasbedingte und kolorektale Krebserkrankungen verbunden und kann zu insgesamt ungünstigeren Krebsverläufen beitragen. Regelmäßige Bewegung kann helfen, das Risiko einiger Primärkarzinome zu senken, die sonst in die Wirbelsäule metastasieren könnten.
Risikoprävention
Bei vielen Menschen lässt sich ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals nicht vollständig verhindern, weil sich diese Tumoren oft als Ausbreitung eines anderen Krebses entwickeln oder ohne klar vermeidbare Ursache auftreten. Das praktikabelste Ziel ist es, das allgemeine Krebsrisiko zu senken, auf Warnzeichen zu achten und rechtzeitig ärztliche Hilfe zu suchen, wenn du bereits an Krebs erkrankt bist. Vorbeugung bedeutet, das Risiko zu senken, nicht es vollständig auszuschalten.
Viele Fälle eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals stehen mit Krebs an anderer Stelle im Körper in Verbindung, daher kann es helfen, das allgemeine Krebsrisiko zu senken. Nicht zu rauchen, Alkohol zu begrenzen, körperlich aktiv zu bleiben und die routinemäßige Krebsvorsorge wahrzunehmen, kann die Wahrscheinlichkeit von Tumoren verringern, die sich auf die Wirbelsäule ausbreiten könnten.
Wenn du aktuell oder früher an Krebs erkrankt bist, frage dein Behandlungsteam, ob deine Wirbelsäule gefährdet sein könnte und welche Beschwerden schnell abgeklärt werden müssen. Wenn du deine Risiken kennst, kannst du besser einschätzen, welche vorbeugenden Schritte am wichtigsten sind.
Eine rasche Abklärung von neu aufgetretenen Rückenschmerzen, Beinschwäche, Taubheitsgefühlen oder Veränderungen von Blase und Darm kann manchmal bleibende Nervenschäden verhindern. Frühe Anzeichen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals können zunächst wie gewöhnliche Rückenbeschwerden wirken, aber Schmerzen, die stark sind, schlimmer werden oder nachts stärker sind, müssen ärztlich beurteilt werden.
Menschen mit Krebs sollten geplante Termine, bildgebende Untersuchungen und Bluttests wahrnehmen, wenn sie empfohlen werden, denn ein früh entdecktes Fortschreiten kann eine Behandlung ermöglichen, bevor das Rückenmark komprimiert wird. Vorbeugung wirkt am besten in Kombination mit regelmäßigen Kontrolluntersuchungen.
Kann man Epidural spinal canal neoplasm vorbeugen?
In der Regel nein. Eine epidurale Neoplasie des Spinalkanals, also ein Tumor, der im Raum um das Rückenmark wächst, lässt sich oft nicht verhindern, weil sie aus Gründen auftreten kann, die du nicht beeinflussen kannst, einschließlich einer Ausbreitung eines anderen Krebses. In manchen Fällen kann es helfen, das allgemeine Krebsrisiko zu senken, indem du nicht rauchst, unnötige Strahlenbelastung vermeidest und für einen bekannten Krebs die empfohlene Behandlung erhältst. Ganz verhindern lässt sich diese Tumorart dadurch aber nicht.
Übertragung
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals ist nicht ansteckend. Es kann also nicht durch Berührung, Husten, Sex, Essen oder alltäglichen Kontakt von einer Person auf eine andere übertragen werden. Für viele ist das der wichtigste Punkt: Auch wenn die Wucherung bösartig ist, setzt dich die Nähe zu einer Person mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals nicht dem Risiko aus, es zu bekommen.
Die meisten epiduralen Neoplasien des Spinalkanals sind nicht direkt vererbbar. Eine kleine Zahl steht jedoch mit seltenen erblichen Krebssyndromen in Verbindung oder entsteht, wenn Krebs aus einem anderen Körperbereich auf die Wirbelsäule übergreift. Wenn du dir Sorgen über das familiäre Risiko oder darüber machst, wie ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals vererbt wird, kann eine Ärztin oder ein Arzt oder eine genetische Beratung dir erklären, ob deine Vorgeschichte auf eine erbliche Ursache hindeutet.
Wann man seine Gene testen sollte
Gentests sind kein routinemäßiges Screening-Instrument für Neoplasien des epiduralen Spinalkanals. Sie können nützlich sein, wenn du bereits einen Tumor hast und dein Behandlungsteam molekulare Ergebnisse benötigt, um die Behandlung zu steuern, oder wenn deine persönliche oder familiäre Vorgeschichte stark auf ein erbliches Krebs-Syndrom hindeutet.
Diagnose
Bei vielen beginnt der erste Schritt, wenn Rückenschmerzen, Schwäche in den Beinen, Taubheitsgefühle oder Gehprobleme schlimmer werden oder nicht zu einer einfachen Muskelzerrung passen. Ein epiduraler Tumor im Spinalkanal wird meist diagnostiziert, nachdem eine Ärztin oder ein Arzt diese Beschwerden mit einem Problem an Nerven oder Rückenmark verbindet und die Ursache dann mit bildgebenden Verfahren und, wenn nötig, einer Gewebeuntersuchung bestätigt. Bei der Diagnose eines epiduralen Tumors im Spinalkanal ist das Hauptziel, die Masse zu finden, zu sehen, ob sie auf Rückenmark oder Nerven drückt, und festzustellen, wo sie ihren Ursprung haben könnte.
Ärztinnen und Ärzte fragen nach Schmerzen, Taubheitsgefühlen, Schwäche, Gleichgewichtsproblemen sowie Veränderungen beim Wasserlassen oder Stuhlgang und führen dann eine ausführliche neurologische Untersuchung durch. So lässt sich zeigen, ob Rückenmark oder nahe Nervenwurzeln unter Druck stehen könnten und wie dringend weitere Untersuchungen sind.
Die Magnetresonanztomographie ist meist die wichtigste Untersuchung, weil sie eine Masse im epiduralen Raum und eine mögliche Kompression des Rückenmarks darstellen kann. Eine MRT mit Kontrastmittel hilft oft, Größe, genaue Lage und Ausbreitung des Tumors klarer zu beurteilen.
Eine CT-Untersuchung kann eingesetzt werden, wenn die Ärztinnen und Ärzte die Knochen der Wirbelsäule genauer betrachten müssen oder wenn eine MRT nicht sofort möglich ist. Sie kann Knochenzerstörung, Instabilität der Wirbelsäule oder eine durch das Wachstum verursachte Einengung des Kanals zeigen.
Wenn die Masse von einem anderen Krebs aus gestreut haben könnte, ordnen Ärztinnen und Ärzte oft eine CT, PET oder andere bildgebende Verfahren von Brustkorb, Bauch und Becken an. Diese Untersuchungen helfen, den ursprünglichen Tumor zu suchen und zu prüfen, ob andere Bereiche betroffen sind.
Wie wird Epidural spinal canal neoplasm diagnostiziert?
Ärztinnen und Ärzte diagnostizieren einen epiduralen Tumor im Wirbelkanal meist, indem sie nach Beschwerden wie Rückenschmerzen, Schwäche, Taubheitsgefühlen oder Veränderungen der Blasen- oder Darmkontrolle fragen und eine Untersuchung durchführen, um zu sehen, wie gut die Nerven arbeiten. Die wichtigste Untersuchung ist eine MRT-Aufnahme, die detaillierte Bilder der Wirbelsäule und des Raums um das Rückenmark liefert; wenn eine MRT nicht möglich ist, können eine CT-Aufnahme und andere bildgebende Untersuchungen eingesetzt werden. Wenn ein Gewebewachstum gefunden wird, brauchen Ärztinnen und Ärzte oft eine kleine Gewebeprobe, eine sogenannte Biopsie, um genau herauszufinden, worum es sich handelt. In einigen Fällen können Labortests an diesem Gewebe, einschließlich Gentests, helfen, die Tumorart zu bestimmen.
Stadien von Epidural spinal canal neoplasm
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals hat keine festgelegten Krankheitsstadien. Das liegt daran, dass dieser Begriff beschreibt, wo der Tumor um den Spinalkanal herum wächst, und nicht eine einzelne Erkrankung, die bei allen in demselben schrittweisen Muster verläuft. Häufig beginnt der Prozess damit, dass du Veränderungen im Alltag bemerkst, zum Beispiel zunehmende Rückenschmerzen, Schwäche in den Beinen, Taubheitsgefühle oder Probleme beim Gehen. Ärztinnen und Ärzte setzen dann eine Untersuchung und bildgebende Verfahren der Wirbelsäule wie ein MRT ein, um nach der Ursache zu suchen. Die Überwachung konzentriert sich meist darauf, ob sich die Beschwerden verändern und was die Aufnahmen zeigen, da frühe Anzeichen eines epiduralen spinalen Kanalneoplasmas sich mit anderen Wirbelsäulenproblemen überschneiden können.
Ausblick und Prognose
Die Prognose bei einer epiduralen Neoplasie des Spinalkanals ist sehr unterschiedlich, da sie vor allem davon abhängt, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist, wie schnell die Kompression des Rückenmarks gelindert wird und ob es sich um einen metastasierten Krebs aus einem anderen Teil des Körpers handelt. Gutartige Läsionen, die vollständig entfernt werden können, haben oft eine gute Prognose. Viele Betroffene erreichen eine langfristige Kontrolle und eine deutliche Erholung, auch wenn anhaltende Schmerzen, Schwäche oder eine Blasen- und Darmfunktionsstörung bestehen bleiben können, wenn Nerven vor der Behandlung geschädigt wurden. Bösartige oder metastasierte Tumoren gehen in der Regel mit einer ungünstigeren Prognose einher. Ein Wiederauftreten und eine fortschreitende neurologische Verschlechterung sind dann wahrscheinlicher, besonders wenn die Diagnose verzögert gestellt wird oder eine vollständige Behandlung nicht möglich ist. Eine frühe Operation, Bestrahlung und systemische Therapie, wenn sie geeignet sind, können die Gehfähigkeit und die Lebensqualität erhalten. Die Erholung ist meist am besten, wenn die Behandlung beginnt, bevor sich eine schwere Lähmung entwickelt. Das Sterberisiko wird meist weniger durch die epidurale Lage selbst bestimmt als durch die zugrunde liegende Krebsart, die Tumorlast und Komplikationen wie eine irreversibele Rückenmarksschädigung, Infektionen oder behandlungsbedingte Erkrankungen. Bei Menschen mit metastasierter epiduraler Erkrankung der Wirbelsäule kann das Überleben je nach Primärtumor und Ansprechen auf die Therapie von Monaten bis zu mehreren Jahren reichen.
Langzeitwirkungen
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals kann das tägliche Leben auf dauerhafte Weise beeinträchtigen, weil es auf das Rückenmark oder nahe gelegene Nerven drücken kann. Für viele bedeutet das anhaltende Schmerzen, Schwäche, Taubheitsgefühle oder Schwierigkeiten beim Gehen, auch nach der Behandlung. Die Langzeitfolgen fallen sehr unterschiedlich aus, je nachdem, wo der Tumor sitzt, wie schnell er entdeckt wurde und ob das Rückenmark vor der Behandlung verletzt wurde. Einige Menschen erholen sich gut, während bei anderen bleibende nervenbedingte Probleme zurückbleiben.
Anhaltende Rücken- oder Nackenschmerzen können fortbestehen, wenn Nerven oder nahe Gewebe durch den Tumor oder seine Behandlung geschädigt wurden. Manche haben auch einschießende Schmerzen, Brennen oder Druckempfindlichkeit, wodurch Sitzen, Stehen oder Schlafen erschwert werden.
Bleibende Schwäche in den Beinen oder Armen kann Gleichgewicht, Treppensteigen und alltägliche Bewegungen beeinträchtigen. Bei vielen bessern sich die Beschwerden nur teilweise, und einige Menschen brauchen langfristig einen Gehstock, Rollator oder Rollstuhl.
Anhaltende Taubheitsgefühle, Kribbeln oder vermindertes Empfinden können bleiben, nachdem der Druck auf das Rückenmark gelindert wurde. Auch wenn sich die frühen Anzeichen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals zurückbilden, können Veränderungen des Tastsinns, des Temperaturempfindens oder des Körperlagegefühls anhalten.
Wenn das untere Rückenmark oder die Nervenwurzeln betroffen waren, können Blasen- oder Darmprobleme mit der Zeit fortbestehen. Das kann Harndrang, Harnverlust, Schwierigkeiten beim vollständigen Entleeren oder Verstopfung bedeuten, die eine laufende Versorgung erfordert.
Wie ist es, mit Epidural spinal canal neoplasm zu leben?
Mit einem epiduralen Neoplasma im Spinalkanal zu leben, kann sich unvorhersehbar anfühlen, weil Druck auf das Rückenmark oder nahe gelegene Nerven tägliche Schmerzen, Taubheitsgefühle, Schwäche, Gehprobleme oder Veränderungen der Blasen- oder Darmkontrolle verursachen kann, was Arbeit, Schlaf, Autofahren und grundlegende Alltagsroutinen erschwert. Für viele Menschen bedeutet das zeitweise einen dringenden medizinischen Bedarf, zusammen mit Hilfe bei der Fortbewegung, beim Organisieren von Terminen und beim Anpassen des Zuhauses für Sicherheit und Komfort. Auch die Menschen um dich herum sind oft betroffen, da Familie und Freunde möglicherweise Pflege, Transport und emotionale Unterstützung übernehmen. Mit rechtzeitiger Behandlung und praktischer Unterstützung können viele Menschen mit dieser Erkrankung dennoch wichtige Teile ihres Alltags und ihrer Selbstständigkeit bewahren.
Behandlung und Medikamente
Die Behandlung eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals zielt darauf ab, den Druck auf das Rückenmark oder die Nerven zu lindern, Schmerzen zu behandeln und den Tumor selbst zu therapieren. Bei vielen Menschen bedeutet das eine Operation, um so viel von dem Wachstum zu entfernen, wie sicher möglich ist, besonders wenn Schwäche, Taubheitsgefühl oder Gehprobleme bereits begonnen haben. Eine Strahlentherapie und manchmal Krebsmedikamente können eingesetzt werden, wenn der Tumor nicht vollständig entfernt werden kann oder von einem anderen Körperteil aus gestreut hat. Medikamente zur Verringerung der Schwellung um das Rückenmark herum, zum Beispiel Steroide, können die Beschwerden schnell lindern, und schmerzlindernde Arzneimittel sind oft ein wichtiger Teil der Versorgung. Behandlungspläne kombinieren häufig mehrere Ansätze. Da ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals je nach Tumorart, Lage und Tempo der sich verändernden Beschwerden sehr unterschiedlich verlaufen kann, stimmen Spezialistinnen und Spezialisten die Behandlung meist individuell ab, um die Nervenfunktion zu schützen und deine Beweglichkeit und deinen Alltag zu unterstützen.
Kann man Epidural spinal canal neoplasm heilen?
Das hängt von der Art des Tumors und davon ab, ob er sich ausgebreitet hat. Einige epidurale Tumoren des Spinalkanals, die im Raum um das Rückenmark wachsen, können entfernt oder erfolgreich behandelt werden. Viele sind jedoch nicht vollständig heilbar, vor allem dann, wenn es sich um Krebs handelt, der aus einem anderen Körperbereich gestreut hat. Behandlungen wie Operation, Strahlentherapie und Medikamente können den Tumor oft verkleinern oder unter Kontrolle bringen, Schmerzen lindern, den Druck auf das Rückenmark verringern und dabei helfen, die Beweglichkeit sowie die Kontrolle über Blase und Darm zu erhalten.
Nicht-medikamentöse Behandlung
Das tägliche Leben mit einer epiduralen Neoplasie des Spinalkanals kann sich schnell verändern, besonders wenn das Gehen, das Gleichgewicht oder die Blasenkontrolle schlechter werden. Die Behandlung konzentriert sich oft darauf, den Druck vom Rückenmark zu nehmen, die Wirbelsäule stabil zu halten und Menschen dabei zu helfen, so selbstständig wie möglich zu bleiben. Nicht jeder Ansatz wirkt gleich, denn die Versorgung hängt von der Tumorart, der Geschwindigkeit der Symptomentwicklung und davon ab, ob das Wachstum in der Wirbelsäule entstanden ist oder dorthin gestreut hat. Bei vielen Menschen mit einer epiduralen Neoplasie des Spinalkanals werden mehrere nicht medikamentöse Behandlungen kombiniert, statt nur eine allein anzuwenden.
Eine Operation kann eingesetzt werden, um so viel Tumor wie sicher möglich zu entfernen und den Druck auf das Rückenmark oder die Nerven rasch zu lindern. Das ist oft die wichtigste Behandlung, wenn eine epidurale Neoplasie des Spinalkanals Schwäche, starke Schmerzen oder andere frühe Anzeichen einer Rückenmarkskompression verursacht.
Wenn der Tumor die Knochen geschwächt hat, kann das Operationsteam die Wirbelsäule mit Stäben, Schrauben oder anderen Stützen stabilisieren. Das kann Schmerzen verringern und das Rückenmark bei Bewegungen schützen.
Strahlung kann Tumorgewebe verkleinern oder kontrollieren, das nicht vollständig operativ entfernt werden kann, oder sie wird in manchen Fällen anstelle einer Operation eingesetzt. Präzise Verfahren wie die stereotaktische Strahlentherapie können helfen, Schäden an umliegendem gesundem Gewebe zu begrenzen.
Physio- und Ergotherapie können beim Gehen, bei Transfers, beim Gleichgewicht, beim Einsatz der Hände und bei alltäglichen Aufgaben wie Anziehen oder Waschen helfen. Unterstützende Therapien können die Sicherheit zu Hause verbessern und vielen Menschen nach der Behandlung helfen, ihre Funktion wiederzuerlangen.
Deine Gene können beeinflussen, wie Medikamente bei dir wirken
Bei vielen Menschen mit einem epiduralen Tumor im Spinalkanal umfasst die Behandlung oft Schmerzmittel, entzündungshemmende Medikamente zur Verringerung der Schwellung und manchmal eine Krebstherapie, wenn das Wachstum von einem Krebs ausgegangen ist oder sich wie ein Krebs verhält. Vererbte Unterschiede im Körper können beeinflussen, wie schnell diese Medikamente abgebaut werden oder wie stark sie wirken. Das kann bedeuten, dass eine Person mit den üblichen Dosen eine gute Schmerzlinderung erreicht, während eine andere wenig Nutzen hat oder mehr Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Übelkeit oder Magenreizungen entwickelt. In manchen Fällen, besonders wenn Krebsmedikamente in Betracht gezogen werden, nutzen Ärztinnen und Ärzte möglicherweise genetische Tests, manchmal auch Pharmakogenomik genannt, um ein Medikament oder eine Dosis auszuwählen, die mit höherer Wahrscheinlichkeit sicher wirkt.
Pharmakologische Behandlungen
Bei vielen Menschen mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals werden Medikamente eingesetzt, um druckbedingte Beschwerden zu lindern, Schmerzen zu kontrollieren und den Krebs zu behandeln, der das Wachstum verursacht. Der Medikamentenplan hängt davon ab, wo der Tumor entstanden ist, wie schnell sich die Beschwerden verändern und ob das Rückenmark eingedrückt wird. Manche Medikamente werden nur kurzfristig gegeben (akute Behandlung), andere langfristig, um den Krebs unter Kontrolle zu halten.
Dexamethason wird oft zuerst eingesetzt, wenn ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals auf das Rückenmark oder die Nerven drückt. Es kann Schwellungen schnell verringern und kann bei Schmerzen, Schwäche oder Taubheitsgefühl helfen, während andere Behandlungen vorbereitet werden.
Acetaminophen, ibuprofen, naproxen und Opioidmedikamente wie morphin oder oxycodon können bei Schmerzen durch ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals eingesetzt werden. Die Wahl hängt davon ab, wie stark die Schmerzen sind und ob Nerven-, Knochenschmerzen oder beides vorliegen.
Gabapentin, pregabalin, duloxetine oder amitriptyline können brennende, stechende oder elektrisierende Schmerzen lindern, die durch eine Reizung der Nerven verursacht werden. Diese Medikamente verkleinern den Tumor nicht, können aber Bewegung im Alltag und Schlaf erleichtern.
Medikamente wie methotrexate, cyclophosphamide, doxorubicin, cisplatin, carboplatin, etoposide oder vincristine können eingesetzt werden, wenn der Tumor von einem Krebs ausgeht, der auf Chemotherapie anspricht. Bei der medikamentösen Behandlung eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals werden die genauen Medikamente anhand der ursprünglichen Krebsart ausgewählt und nicht allein nach der Lage an der Wirbelsäule.
Genetische Einflüsse
Wenn ein Tumor im Epiduralraum auf das Rückenmark oder nahe gelegene Nerven drückt, machen sich viele Menschen mit epiduraler Spinalkanal-Neoplasie vor allem Sorgen wegen Schmerzen, Schwäche oder Gehproblemen und fragen sich, ob sie vererbt sein könnte. Es ist ganz natürlich, sich zu fragen, ob die Familienanamnese eine Rolle spielt. In den meisten Fällen ist die epidurale Spinalkanal-Neoplasie keine einzelne vererbte Erkrankung; der genetische Einfluss hängt von der Art des Tumors ab, und viele werden durch Genveränderungen verursacht, die sich im Laufe der Zeit in den Tumorzellen entwickeln, statt durch Veränderungen, die in der Familie weitergegeben werden. Bei einem kleineren Teil treten sie im Rahmen vererbter Erkrankungen auf, darunter Neurofibromatose und von-Hippel-Lindau-Syndrom, die die Wahrscheinlichkeit für Tumoren im oder um den Spinalkanal erhöhen können. Deshalb denken Ärztinnen und Ärzte eher an genetische Ursachen der epiduralen Spinalkanal-Neoplasie, wenn die Diagnose in jungem Alter gestellt wird, mehr als ein Tumor vorliegt oder nahe Verwandte ähnliche Tumoren haben. Wenn dieses Muster vorliegt, kann eine Fachärztin oder ein Facharzt für Genetik dir helfen zu verstehen, ob eine Testung das Risiko für dich und deine Familie genauer einordnen kann.
Ist Epidural spinal canal neoplasm genetisch bedingt?
Die Genetik ist bei einer Neoplasie des epiduralen Spinalkanals in der Regel nicht der Hauptfaktor. Die meisten Fälle hängen damit zusammen, dass ein Tumor anderswo entsteht oder zufällig auftritt, obwohl einige Krebserkrankungen mit vererbtem Risiko die Wahrscheinlichkeit einer Ausbreitung in die Wirbelsäule erhöhen können.
Ein genetisches Risiko ist nicht unbedingt eine Diagnose
Genetische Veränderungen sind ein normaler Teil der menschlichen Biologie und kommen in der Allgemeinbevölkerung häufig vor. Die meisten dieser Veränderungen haben keine direkte Auswirkung auf die Gesundheit und spiegeln einfach die natürliche Vielfalt des Menschen wider. Bei vielen Genen deutet das Tragen einer mit einer Erkrankung verbundenen Variante eher auf einen möglichen Zusammenhang als auf eine gesicherte Diagnose hin, besonders wenn mehrere Gene und Umweltfaktoren beteiligt sind. In manchen Situationen kann jedoch eine einzelne, gut verstandene Variante in einem bestimmten Gen ausreichen, um die Diagnose zu bestätigen.
Pharmakogenetik – wie Gene die Wirkung von Medikamenten beeinflussen
Wenn sich Rückenschmerzen, Schwäche oder Schwierigkeiten beim Gehen verschlimmern, weil ein Neoplasma im epiduralen Spinalkanal auf das Rückenmark drückt, müssen Ärztinnen und Ärzte meist schnell mit Steroiden, Operation, Strahlentherapie oder einer Kombination daraus handeln. Familien fragen oft, wie sich eine genetische Untersuchung auf die Behandlung eines Neoplasmas im epiduralen Spinalkanal auswirkt, und die Antwort hängt vor allem davon ab, welche Art von Tumor den Druck verursacht.
Nicht jeder Unterschied im Ansprechen ist genetisch bedingt. Doch eine Untersuchung des Tumors aus einer Biopsie oder Operation kann manchmal Veränderungen aufdecken, die zielgerichtete Medikamente oder eine Immuntherapie zu einer sinnvollen Option machen, vor allem wenn das Wachstum von einem anderen Krebs wie Lungenkrebs, Brustkrebs oder einem Lymphom ausgegangen ist. Vererbte Genunterschiede können auch beeinflussen, wie manche Menschen bestimmte Schmerzmittel oder Chemotherapeutika verarbeiten. Das kann Ärztinnen und Ärzten helfen, ein sichereres Arzneimittel oder eine passendere Dosis zu wählen. Trotzdem stützen sich Behandlungsentscheidungen meist auf das Gesamtbild, einschließlich der Tumorart, dem Ausmaß der Kompression des Rückenmarks und deiner allgemeinen Gesundheit.
Wechselwirkungen mit anderen Erkrankungen
Ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals kann sich stärker auf den Alltag auswirken, wenn es zusammen mit anderen Problemen an Wirbelsäule oder Nerven auftritt, weil schon ein kleiner Anstieg des Drucks um das Rückenmark Schmerzen, Taubheit, Schwäche oder Gehprobleme verstärken kann. Vielleicht bemerkst du, dass deine Beschwerden aufflammen, wenn eine andere Erkrankung aktiv ist, zum Beispiel Arthrose an der Wirbelsäule, ein Bandscheibenvorfall oder eine Spinalkanalstenose. Dadurch kann es schwerer sein zu erkennen, was neue Rückenschmerzen oder Beschwerden in den Beinen verursacht. Diese Art von Tumor kann auch mit Krebserkrankungen zusammenhängen, die an anderer Stelle im Körper entstehen, denn einige epidurale Neoplasien des Spinalkanals stehen tatsächlich mit einer Ausbreitung von Krebs in die Wirbelsäule in Verbindung. Infektionen, Blutungsstörungen oder Blutgerinnsel können die Versorgung zusätzlich erschweren, weil sie ähnliche Warnzeichen vorgeben oder den Zeitpunkt einschränken können, zu dem eine Operation, Biopsie oder Bestrahlung sicher durchgeführt werden kann. Menschen mit Diabetes oder anderen Ursachen einer Nervenschädigung stellen manchmal fest, dass frühe Anzeichen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals leichter übersehen werden, weil Kribbeln oder Schwäche einer bereits bestehenden Erkrankung zugeschrieben werden können. Eine offene Kommunikation mit deinen behandelnden Fachkräften hilft, besonders wenn mehr als eine Erkrankung vorliegt, denn plötzlich stärker werdende Schmerzen, neue Schwäche oder Veränderungen der Blasen- oder Darmkontrolle erfordern eine dringende medizinische Abklärung.
Wie Gene Krankheiten verursachen können
Menschen haben mehr als 20.000 Gene, von denen jedes eine oder einige wenige spezifische Funktionen im Körper erfüllt. Ein Gen weist den Körper an, Laktose aus Milch zu verdauen, ein anderes zeigt dem Körper, wie starke Knochen aufgebaut werden, und ein weiteres verhindert, dass sich Körperzellen unkontrolliert zu teilen beginnen und sich zu Krebs entwickeln. Da all diese Gene zusammen die Bauanleitung für unseren Körper darstellen, kann ein Defekt in einem dieser Gene schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben.
Durch jahrzehntelange genetische Forschung kennen wir den genetischen Code jedes gesunden/funktionalen menschlichen Gens. Wir haben auch festgestellt, dass an bestimmten Positionen eines Gens manche Personen einen anderen genetischen Buchstaben haben können als du. Diese Hotspots nennen wir „genetische Variationen“ oder kurz „Varianten“. In vielen Fällen konnten Studien zeigen, dass das Vorhandensein des genetischen Buchstabens „G“ an einer bestimmten Position gesund ist, während das Vorhandensein des Buchstabens „A“ an derselben Stelle die Genfunktion stört und eine Krankheit verursacht. Genopedia ermöglicht es dir, diese Varianten in Genen einzusehen und fasst zusammen, was wir aus der wissenschaftlichen Forschung darüber wissen, welche genetischen Buchstaben (Genotypen) gute oder schlechte Auswirkungen auf deine Gesundheit oder deine Eigenschaften haben.
Welche anderen Erkrankungen können ähnliche Symptome wie Epidural spinal canal neoplasm verursachen?
Beschwerden durch ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals, also eine Gewebsvermehrung im Raum um das Rückenmark, können einer Bandscheibenprotrusion, einer Spinalkanalstenose, also einer Einengung der Nerven, oder einer Wirbelsäulenfraktur sehr ähneln, besonders wenn Rückenschmerzen, Taubheitsgefühle oder Beinschwäche die Hauptprobleme sind. Ärztinnen und Ärzte ziehen auch eine Infektion oder eine Blutung um das Rückenmark in Betracht, weil auch diese ähnliche Beschwerden verursachen können, manchmal mit plötzlicher Verschlechterung oder Problemen mit der Kontrolle von Blase oder Darm, und möglicherweise eine dringende Behandlung erfordern.
Geschichte
Menschen mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals kommen oft in ärztliche Behandlung, weil sich alltägliche Bewegungen plötzlich anders anfühlen. Rückenschmerzen, die nicht nachlassen, Beinschwäche, Taubheitsgefühle oder Probleme beim Gehen können einfache Aufgaben wie Treppensteigen oder das Stehen am Waschbecken langsam zu einer Belastung machen. Lange bevor es moderne bildgebende Verfahren gab, erkannten Ärztinnen und Ärzte, dass eine Geschwulst, die auf das Rückenmark oder nahe Nerven drückt, ein solches Muster verursachen kann, auch wenn die genaue Ursache im Inneren der Wirbelsäule nicht sichtbar war.
Über Kulturen und Epochen hinweg beschrieben Ärztinnen und Ärzte Menschen mit starken Rückenschmerzen, Schwäche der Gliedmaßen und Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle, was auf einen Druck auf den Spinalkanal hindeutete. Das frühe Verständnis beschränkte sich auf das, was sich aus den Beschwerden, der körperlichen Untersuchung und in manchen Fällen aus Operationen oder einer Obduktion lernen ließ. Deshalb wurde ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals oft zusammen mit anderen Wirbelsäulenproblemen eingeordnet, darunter Infektionen, Verletzungen und Tumoren aus angrenzendem Gewebe, statt klar als eigene Kategorie abgegrenzt zu werden.
Mit der Entwicklung der medizinischen Wissenschaft halfen Röntgenaufnahmen dabei, Schäden an den Knochen der Wirbelsäule sichtbar zu machen, doch Weichteilwucherungen im Epiduralraum, also dem Bereich direkt außerhalb der Hülle des Rückenmarks, konnten damit weiterhin nicht zuverlässig dargestellt werden. Später änderten CT und vor allem MRT das. Diese bildgebenden Verfahren machten es viel leichter, ein epidurales Neoplasma des Spinalkanals früh zu erkennen, zu verstehen, wie stark das Rückenmark zusammengedrückt wird, und die Behandlung sicherer zu planen. Dieser Wandel war im Alltag wichtig: Jemand, dessen Beschwerden früher vielleicht nur als „Rückenprobleme“ abgetan worden wären, konnte nun viel früher eine klarere Antwort erhalten.
Auch die Behandlung hat sich im Laufe der Zeit verändert. Früher war die Versorgung oft begrenzt, besonders wenn die Diagnose spät gestellt wurde und die Nervenschädigung schon schwer war. Mit besserer Bildgebung, sichererer Wirbelsäulenchirurgie, Strahlentherapie und einer verbesserten Krebsbehandlung haben sich die Ergebnisse für viele Menschen mit einem epiduralen Neoplasma des Spinalkanals verbessert, vor allem wenn die Erkrankung schnell erkannt wird. Heute ist die Geschichte dieser Erkrankung eng mit einem besseren Verständnis der frühen Anzeichen eines epiduralen Neoplasmas des Spinalkanals und der Bedeutung verbunden, eine Rückenmarkskompression als dringliches medizinisches Problem zu behandeln.